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| 國光A (H1N1) 新流感疫苗臨床試驗結果
| 2009-11-23
國光A (H1N1) 新流感疫苗臨床試驗結果
*歐盟標準:歐盟 (EMEA CHMP) 對季節流感疫苗的評估標準,三項標準僅需符合任何一項,即表示疫苗有效。
*本公司疫苗不但同時符合三項標準且遠高於歐盟標準。
*以上所列的資料是接種劑量為15微克/劑(3歲以上)或7.5微克/劑(未滿3歲)的試驗結果,並未包含接種劑量為30微克/劑的試驗結果。
 
資料來源:國光生物科技股份有限公司
相關檔案 國光a (h1n1) 新流感疫苗臨床試驗結果.pdf
國光a (h1n1) 新流感疫苗成分說明.pdf
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